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申请/专利权人：广东一方制药有限公司

摘要：本发明公开了一种三化汤的指纹图谱的构建方法，涉及中药鉴别技术领域。其中，三化汤的指纹图谱的构建方法包括：将三化汤或其制剂采用第一提取溶剂提取，得到供试品溶液；将对照品采用第二提取溶剂溶解或提取，得到对照品溶液；将供试品溶液、对照品溶液采用液相色谱仪测定，得到三化汤的指纹图谱；其中，液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以甲醇为流动相A，浓度为0.05vol％～0.3vol％的磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，第一提取溶剂为浓度为50vol％～100vol％的甲醇水溶液或浓度为50vol％～100vol％的乙醇水溶液，所述第二提取溶剂为浓度为30vol％～100vol％的甲醇水溶液。本发明构建所得指纹图谱中特征峰信息丰富，且构建方法简单、稳定、专属性强。

主权项：1.一种三化汤的指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括：将三化汤或其制剂采用第一提取溶剂提取，得到供试品溶液；将对照品采用第二提取溶剂溶解或提取，得到对照品溶液；将所述供试品溶液、对照品溶液采用液相色谱仪测定，得到三化汤的指纹图谱；其中，所述液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以甲醇为流动相A，浓度为0.05vol％～0.3vol％的磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，梯度洗脱曲线为：0min～5min，流动相A从3％→21％，流动相B从97％→79％；5min～20min，流动相A从21％→36％，流动相B从79％→64％；20min～32min，流动相A从36％→50％，流动相B从64％→50％；32min～42min，流动相A从50％→62％，流动相B从50％→38％；42min～50min，流动相A从62％→85％，流动相B从38％→15％；50min～60min，流动相A从85％→95％，流动相B从15％→5％；其中，所述对照品包括芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对照品、柚皮苷对照品、新橙皮苷对照品、大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷对照品、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷对照品、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷对照品、芦荟大黄素对照品、川陈皮素对照品、大黄酸对照品、和厚朴酚对照品、厚朴酚对照品、大黄素对照品、大黄酚对照品和大黄素甲醚对照品；所述第一提取溶剂为浓度为50vol％～100vol％的甲醇水溶液或浓度为50vol％～100vol％的乙醇水溶液，所述第二提取溶剂为浓度为30vol％～100vol％的甲醇水溶液。

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