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申请/专利权人：中山大学
摘要：本申请涉及生物检测技术领域，尤其是涉及一种完全区分DNA和RNA的纯化方法及RNA纯化试剂盒，本申请发现在一定浓度的RNA去污染液（1‑4M异硫氰酸胍或者盐酸胍、和质量浓度为0.1M~1M的Tris‑HCl，pH≥6.8）的条件下，发现DNA和RNA与硅胶柱的结合存在明显的拐点，找到了硅胶提取方法完全区分DNA和RNA的纯化方式。本申请还测试了在无缓冲液体系，极端缓冲液体系中DNA和RNA的分离效果，仅需要30s即可实现DNA污染去除。采用本申请的纯化方法还可以与其它公司商用RNA纯化试剂盒兼容。
主权项：1.一种完全区分DNA和RNA的纯化方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、在测试样品中加入DNA和RNA，同时加入RNA去污染液混匀，获得混匀液；S2、取步骤S1获得的混匀液加入硅胶柱，室温离心，然后用DNA纯化试剂盒纯化，获得DNA样品，质检；S3、收集流穿液，向流穿液中加入乙醇，然后加入硅胶柱，向硅胶柱加入RNA漂洗液漂洗，获得RNA样品，质检；所述RNA去污染液为质量浓度为4M的异硫氰酸胍或者盐酸胍、和质量浓度为1M的Tris-HCl；所述流穿液和乙醇的体积比为1:1；所述RNA去污染液的pH为6.8~10；所述测试样品和RNA去污染液的体积比为1：（1.5~4）。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中山大学 一种完全区分DNA和RNA的纯化方法及RNA纯化试剂盒
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