龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
申请/专利权人：同济大学;苏州吉美瑞生医学科技有限公司
摘要：本发明属于细胞生物技术领域，具体涉及一种肾前体细胞来源的分泌组及其制备方法和应用，包括：S1：细胞复苏：将肾前体细胞复苏接种于铺有基底胶的第一培养皿中进行培养；S2：细胞传代：待肾前体细胞生长至60‑100％汇合度时，传代接种于铺有基底胶的第二培养皿中继续培养；S3：上清收集：待肾前体细胞生长至60‑100％汇合度时，弃去上清液并清洗肾前体细胞，将肾前体细胞加入DMEM培养基继续培养，随后收集肾前体细胞上清液；S4：预处理：将肾前体细胞上清液离心后，得到肾前体细胞来源的分泌组。与现有技术相比，本发明解决现有技术中缺少无创、可重复且低成本的细胞来源的问题。
主权项：1.一种肾前体细胞来源的分泌组的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：细胞复苏：将肾前体细胞复苏接种于铺有基底胶的第一培养皿中进行培养；S2：细胞传代：待步骤S1中肾前体细胞生长至60-100%汇合度时，传代接种于铺有基底胶的第二培养皿中继续培养；S3：上清收集：待步骤S2中肾前体细胞生长至60-100%汇合度时，弃去上清液并清洗肾前体细胞，将肾前体细胞加入DMEM培养基继续培养，随后收集肾前体细胞上清液；S4：预处理：将步骤S3收集的肾前体细胞上清液离心后，得到肾前体细胞来源的分泌组；所述的基底胶为蛋白浓度不低于1mgmL的MatrigelMatrix；步骤S1中，所述的肾前体细胞为由尿液中分离得到的人源肾前体细胞；步骤S2中，所述的传代接种按1：3-1：6的传代比进行；步骤S3中，所述的清洗为采用PBS缓冲液清洗肾前体细胞至少3次，肾前体细胞加入DMEM培养基后继续培养12-48小时；步骤S4中，所述的离心为于800-1000g的离心力下离心10-20min。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 同济大学 苏州吉美瑞生医学科技有限公司 一种肾前体细胞来源的分泌组及其制备方法和应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号