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一种吡咯并嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用 

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申请/专利权人:江苏海洋大学

摘要:本发明公开了一种吡咯并嘧啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用,所述吡咯并嘧啶类衍生物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐;制备方法包括:中间体II和中间体III在醋酸钯、4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽和碳酸铯的催化下,于100~110℃,氮气环境下发生suzuki偶联反应得到终产物Ⅰ;本发明所述化合物对三个肿瘤细胞Hela、MDA‑MB‑231、A498的活性均优于已上市药物瑞博西尼,具有较大的应用价值。

主权项:1.一种吡咯并嘧啶类衍生物,其特征在于:其为式I所示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中,R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素、氰基、NO2、C1-C6烷氧基、乙酰基或卤素取代的C1-C6烷基,R6为取代或非取代的含氮杂环基团或C1-C6烷基取代的氨基。

全文数据:

权利要求:

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