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申请/专利权人：安达市海纳贝尔化工有限公司

摘要：本发明涉及农药制剂技术领域，具体涉及一种烟嘧磺隆颗粒剂及其制备方法。所述烟嘧磺隆颗粒剂包括以下原料：烟嘧磺隆50‑60份、改性载体基质30‑40份、稳定剂6‑8份、润湿剂2‑3份、分散剂2‑3份、渗透剂2‑5份、去离子水8‑12份。本发明还提供了所述烟嘧磺隆颗粒剂的制备方法，制得的烟嘧磺隆颗粒剂性能稳定，环境友好，具有良好的润湿性，分散性和悬浮性好，有利于提高农药的有效利用率，利于药效发挥，提高药效，除草效果好。

主权项：1.一种烟嘧磺隆颗粒剂，其特征在于，包括以下重量份的原料：烟嘧磺隆50-60份、改性载体基质30-40份、稳定剂6-8份、润湿剂2-3份、分散剂2-3份、渗透剂2-5份、去离子水8-12份；所述改性载体基质的制备方法，包括以下步骤：1将滑石粉和0.2molL的ZnCl2溶液混合，300rmin搅拌20min，加入NaOH，600rmin搅拌150-180min，150-200W超声30min，抽滤，滤饼用超纯水洗涤，120℃干燥5-6h，得到改性滑石粉；2将氢氧化钾、尿素和去离子水混合均匀，加入羧甲基纤维素，180rmin搅拌30-40min，-50℃下冷冻8小时，得到改性羧甲基纤维素；3将步骤1制得的改性滑石粉与去离子水混合，180-200rpm搅拌30-40min，加入步骤2所得改性羧甲基纤维素，150W超声3-4h，静置10-12h后5000rpm离心30min，沉淀用去离子水洗净，在10wt%的氯化钙溶液中浸泡40-50min，80-100℃烘干，得到改性载体基质；步骤1所述滑石粉、ZnCl2溶液和NaOH的用量比为1g:10mL:0.25g；步骤2所述氢氧化钾、尿素、去离子水和羧甲基纤维素的质量比为5:8:100:4；步骤3所述改性滑石粉、去离子水和改性羧甲基纤维素的用量比为5g:100mL:1g；步骤3所述沉淀与氯化钙溶液的用量比为1g:20mL；所述稳定剂的制备方法，包括以下步骤：a将20wt%氨水、去离子水与无水乙醇混合均匀，以1-2mLmin的速度加入正硅酸乙酯，400rpm搅拌4h，离心后沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤，60℃干燥12h，得到初级产物；b取步骤a所得初级产物加入去离子水中200W超声20min，得到混合液A，将六水合氯化镁、氯化铵加入蒸馏水中搅拌混匀，得到混合液B；将混合液A和混合液B混合均匀，加入反应釜中120-140℃反应3h，离心，沉淀60℃干燥12h，得到次级产物；c取海藻酸钠加入pH7.410mM的磷酸盐缓冲液中，加入氨基硫脲，40℃、200rpm搅拌反应4h，加入磷酸盐缓冲液5倍体积的无水乙醇，抽滤，滤饼加入50vol%乙醇溶液中混匀，得到反应混合物，加入步骤b所得次级产物和硅烷偶联剂KH-550，40℃、200rpm搅拌4h，冷冻干燥，得到稳定剂；步骤a所述氨水、去离子水、无水乙醇和正硅酸丁酯的用量比为7mL:9mL:50mL:10g；步骤b所述初级产物与去离子水的用量比为5mg:1mL；步骤b所述六水合氯化镁、氯化铵和蒸馏水的用量比为1.5mmol:15mmol:40mL；步骤b所述混合液A和混合液B的体积比为1:1；步骤c所述海藻酸钠、磷酸盐缓冲液、氨基硫脲的用量比为1g:30mL:0.3g；步骤c所述滤饼和50vol%乙醇溶液的用量比为1g:10mL；步骤c所述反应混合物、次级产物和KH-550的质量比为15:0.3:0.8。

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