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申请/专利权人：天津大学
摘要：本发明提供了熊果苷溶剂化合物晶体及其制备方法，所述熊果苷溶剂化合物晶体包括熊果苷N，N‑二甲基乙酰胺溶剂化合物以及熊果苷N‑甲基吡咯烷酮溶剂化合物。所述制备方法为：在恒定温度下将β‑熊果苷固体倒入结晶溶剂中，用机械搅拌进行悬浮，使其混合均匀：搅拌，使其悬浮转化；真空干燥，得到最终熊果苷溶剂化合物晶体。本发明的两种熊果苷溶剂化合物制备操作简单，制备工艺稳定，耗能低，重现性高，粒度更大，相比于水合物更加稳定，产品纯度达到99％以上，并且生产周期短。
主权项：1.熊果苷溶剂化合物晶体，由β熊果苷与第一溶剂组成，其特征在于，所述晶体属于正交晶系；所述晶体中β熊果苷与所述第一溶剂的摩尔比为2:1；所述第一溶剂为N，N-二甲基乙酰胺，所述熊果苷溶剂化合物晶体为熊果苷N，N-二甲基乙酰胺溶剂化合物晶体，分子式为：2C12H16O7·C4H9NO，所述熊果苷N，N-二甲基乙酰胺溶剂化合物晶体的X-射线粉末衍射图在衍射角2θ＝5.7±0.2°，7.6±0.2°，8.7±0.2°，9.2±0.2°，11.4±0.2°，12.2±0.2°，13.2±0.2°，14.3±0.2°，14.9±0.2°，15.3±0.2°，15.9±0.2°，16.4±0.2°，16.7±0.2°，17.3±0.2°，17.9±0.2°，18.5±0.2°，19.1±0.2°，19.9±0.2°，20.3±0.2°，20.7±0.2°，21.1±0.2°，22.5±0.2°，23.1±0.2°，23.5±0.2°，24.1±0.2°，24.8±0.2°，25.7±0.2°，26.4±0.2°，26.9±0.2°，27.4±0.2°，28.0±0.2°，28.4±0.2°，28.8±0.2°，29.3±0.2°，29.9±0.2°，30.5±0.2°，30.8±0.2°，31.4±0.2°，32.1±0.2°，33.1±0.2°，33.7±0.2°，34.4±0.2°，35.2±0.2°，36.5±0.2°，37.4±0.2°，37.8±0.2°，39.5±0.2°处有特征峰。
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百度查询： 天津大学 熊果苷溶剂化合物及其结晶制备方法
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