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一种连续制备2-羟基-4-甲硫基丁酸酯的方法 

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申请/专利权人:广州浩和进出口有限公司

摘要:本发明涉及化工领域,更具体地,本发明涉及一种连续制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酯的方法。包括:酯化反应和萃取分离。使用合适的除水方式,如采用常压与负压相结合地通过分水器、干燥填料塔等进行分水、或正压与渗透汽化膜分离技术相结合进行分水,对共沸恒沸液进行分离,可高效地将原料中的水和酯化反应生成的水从反应体系中移出,加速酯化反应正向进行,减少了烷基醇用量,并提高反应速率和转移率。创造性地使用超临界二氧化碳萃取和分离,充分利用其独特的低温高压、隔绝氧气、循环使用、可多级分离等优势,对产品进行精制,无需使用高温精馏,避免了高温生成的聚合物和氧化物。产品结构单一纯度高,颜色浅,收率高。

主权项:1.一种连续制备2-羟基-4-甲硫基丁酸酯的方法,其特征在于,包括:向1000L的搪瓷反应釜中由计量泵加入原料2-羟基-4-甲硫基丁酸230kg,磺酸树脂34.2kg和相对于原料2倍体积的甲醇提前浸泡3h后,加入到反应釜中,缓慢加热至50℃,常压搅拌2h;再向反应釜中加入甲醇172kg,反应釜密封,升温至90℃,压力升至0.2MPa,继续搅拌8h,反应液经渗透气化膜两侧压差分出体系中的水,经真空冷凝后收集;待分出的水较少时,往反应釜中泵入172kg甲醇,继续反应2h;待反应结束后降至室温,过滤除去固体磺酸树脂,可继续做催化剂循环使用;滤液浓缩回收甲醇,浓缩液泵入装有13体积的不锈钢丝的超临界二氧化碳装置的萃取釜中,萃取压力15MPa,温度55℃;分离一釜的压力5MPa,温度35℃;分离二釜的压力5MPa,温度20~50℃,二氧化碳流量60kgh,连续循环萃取分离;分离一釜收集得到无色至浅黄色2-羟基-4-甲硫基丁酸甲酯。

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