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申请/专利权人：中国热带农业科学院三亚研究院;河北省农林科学院谷子研究所
摘要：本发明提供了一种单拷贝的糜子基因及利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，属于生物技术领域，所述单拷贝的糜子基因是SD1基因；利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法，是以SD1基因作为内参基因，以Hyg筛选标记基因作为外源基因，利用引物对SD1‑FSD1‑R和引物对Hyg‑FHyg‑R，检测转基因糜子的基因组DNA，并判断转基因糜子中外源基因插入拷贝数。本发明提供了一种利用数字PCR或荧光定量PCR技术高通量检测转基因糜子中外源基因插入拷贝数的方法，具有简单快速、样本要求低、高效、高通量等特点，能够提高大规模筛选转基因株系的效率。
主权项：1.一种单拷贝的糜子基因，其特征在于，所述单拷贝的糜子基因为用于检测转基因糜子中外源基因插入拷贝数的SD1基因；在检测转基因糜子中外源基因插入拷贝数的过程中，所述SD1基因作为内参基因，检测SD1基因的正向引物SD1-F序列如SEQIDNO：1所示、反向引物SD1-R序列如SEQIDNO：2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国热带农业科学院三亚研究院 河北省农林科学院谷子研究所 单拷贝的糜子基因及利用其检测糜子中外源基因插入拷贝数的方法
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