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申请/专利权人：昆明理工大学;云南伦扬科技有限公司

摘要：本发明公开了一种基于金纳米酶过氧化酶检测甲基汞的方法，该方法是以血清素碳点、葡萄糖作为还原剂及稳定剂，制备碳点金纳米酶，该碳点金纳米酶具有拟过氧化酶纳米酶特性及还原性，能够催化甲基汞的还原，由于Hg的绝对电负性小于Au，从Au‑Hg汞合金中转移的电子要比从Au中转移的容易得多，导致甲基汞引入后纳米酶催化活性的增强，TMB可以被H2O2快速氧化成蓝色氧化产物oxTMB，基于此原理，进行甲基汞的快速检测，还可以制备能用于现场快速检测的试纸条，试纸条检测在10分钟以内完成，甲基汞的定量限达0.5µgkg，本发明方法具有特异性强、携带方便、快速、价廉、分析灵敏等特点。

主权项：1.一种基于金纳米酶过氧化酶检测甲基汞的方法，其特征在于，步骤如下：（1）以血清素碳点作为还原剂及稳定剂，制备具有拟过氧化酶特性的碳点金纳米酶；（2）在碳点金纳米酶溶液中加入不同浓度的甲基汞标准溶液及pH4的磷酸盐缓冲溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺及H2O2，在652nm波长处测定吸光度，并确定甲基汞浓度与吸光度的线性关系；（3）在待测样品液中加入碳点金纳米酶溶液及pH4的磷酸盐缓冲溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺及H2O2，在652nm波长处测定待测样品液的吸光度，根据吸光度计算样品中甲基汞浓度；所述碳点金纳米酶制备如下：a、称取2.0-3.0g血清素及1.0-2.0g葡萄糖溶于20-30mL超纯水中，超声混合均匀，将溶液转移至聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，于180-200℃恒温加热6-8小时，反应完成后自然冷却至室温，得棕色溶液；将棕色溶液用0.22μm滤膜除去大颗粒杂质，再经高速离心，上清液真空干燥，得到血清素碳点；b、将12-15mg血清素碳点溶于40-50mL超纯水中，油浴加热至100℃，加入HAuCl4，HAuCl4在混合液中的浓度为10-15mgmL，避光搅拌60分钟，冷却至室温，高速离心，上清液干燥即得碳点金纳米酶AuNPsCDs。

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