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申请/专利权人：洛克菲勒大学
摘要：本发明涉及一种在依巴珠单抗Ibalizumab重链的残基Y53a、D58、K96、D97、N98，或T100a处，以及在依巴珠单抗轻链的残基S26、L30、L33、Q89、Y92、S93，或Y94处具有一个或多个组氨酸突变的抗人类免疫缺乏病毒抗体。此外，本发明还涉及两个具有双组氨酸突变的变体，分别为一个在依巴珠单抗重链的残基Y53a及Y94处突变，和另一个在依巴珠单抗轻链的残基D58及L30处突变。
主权项：1.一种组氨酸突变的抗人类免疫缺乏病毒抗体，其为依巴珠单抗，其中在该依巴珠单抗的重链的突变选自由Y53aH、D58H、K96H、D97H、N98H及T100aH所组成的群组，或在该依巴珠单抗的轻链的突变选自由S26H、L30H、L33H、Q89H、Y92H、S93H及Y94H所组成的群组；其中该依巴珠单抗在轻链中选自由位置30EGln、52Ser、53Thr、54Arg、60Asp、65Ser、67Ser以及76Ser所组成的群组的氨基酸位置处通过醣基化修饰；其中该抗体具有一pH依赖的CD4结合活性。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 洛克菲勒大学 具改良药物动力学的经酸碱度依赖性抗原结合活性工程化的抗人类免疫缺乏病毒抗体
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