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多官萘化合物及制备方法、固化剂、树脂组合物和胶黏剂 

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摘要:本发明公开了多官萘化合物及制备方法、固化剂、树脂组合物和胶黏剂,多官萘化合物的结构式如下式所示,其中,R1、R2、R3和R4分别独立地为C1‑5的亚烷基。本发明的多官萘化合物气味低,在常温下为液体,可直接作为固化剂用于含苯甲醛类化合物、环氧树脂、分子内具有碳‑碳双键的烯类或丙烯酸酯类化合物的树脂组合物的固化,固化产物具有良好的耐热性、耐湿热性能和粘接强度,可满足电子材料发展中对胶黏剂日益严苛的需求,应用前景广泛。

主权项:1.多官萘化合物,其特征在于,所述多官萘化合物的结构式为: 其中,R1、R2、R3和R4分别独立地为C1-5的亚烷基;所述多官萘化合物的制备方法包括如下步骤:步骤一:将二羟基萘溶解在丙酮和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中,加入碱和催化剂,在氮气保护下升温至30-80℃搅拌5-30分钟,再加入卤代化合物,反应2-8小时,过滤后减压蒸除溶剂,水洗后干燥,再加热至150-250℃反应2-4小时,制得第一中间产物;步骤二:将第一中间产物溶解在丙酮和N,N-二甲基甲酰胺的混合溶剂中,加入碱和催化剂,在氮气保护下升温至30-80℃搅拌5-30分钟,再加入卤代化合物,反应2-8小时,过滤后减压蒸除溶剂,水洗后干燥,制得第二中间产物;步骤三:将第二中间产物和硫代乙酸溶解在四氢呋喃中,加入光引发剂,在紫外灯照射下搅拌反应20-40分钟,减压蒸除溶剂和剩余的硫代乙酸,再次用四氢呋喃溶解,然后加入盐酸或氢氧化钠的甲醇溶液,升温至20-80℃反应2-8小时,减压蒸除溶剂,水洗后干燥,制得无色或淡黄色液状的多官萘化合物;其中,步骤一和步骤二中的卤代化合物为分子链的一端被氯或溴封端、且另一端被双键封端的直链或支链烷烃。

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