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申请/专利权人：河南师范大学
摘要：本发明公开了三氟甲基取代异喹啉酮类化合物及其合成方法和在抗癌药物制备中的应用，属于化学药物及有机合成技术领域。将2‑芳基噁唑类化合物1、三氟甲基硫叶立德类化合物2、催化剂、添加剂和三氟乙醇混合，升温反应制得三氟甲基取代异喹啉酮类化合物3；接着在三乙胺存在下，与甲磺酰氯反应，然后在DMF中升温反应，制得咪唑稠合三氟甲基取代异喹啉酮类化合物4。该类化合物3和4能够显著抑制Hela和DU145的生长增殖，提示这类化合物作为抗癌药物的活性成分对宫颈癌或前列腺癌具有预防、治疗、抑制进程恶化的作用，为抗宫颈癌或前列腺癌等药物进一步筛选提供了先导化合物。
主权项：1.三氟甲基取代异喹啉酮类化合物，其特征在于，结构通式如下： 其中：R1为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、苯基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、甲叉二氧基或噁唑啉基，或R1与苯环共同组成萘环，或R1与苯环共同组成苯并呋喃；R2为苯基、取代苯基或萘基，取代苯基苯环上的取代基为氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、甲叉二氧基或卤素。
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