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申请/专利权人:浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司
摘要:本申请提供一种多环喹啉酮衍生物的制备方法,属于喹啉酮技术领域。钯催化剂、配体、碱、α‑溴羰基化合物加入到有机溶剂中,于100~120℃反应18~22小时后,后处理得到多环喹啉酮衍生物。该制备方法操作简便,起始原料廉价易得,反应效率高,底物兼容性好,可实现一步高效、快速合成多环喹啉酮衍生物。
主权项:1.一种多环喹啉酮衍生物的制备方法,其特征在于:将钯催化剂、配体、碱、α-溴羰基化合物加入到有机溶剂中,于100~120℃反应18~22小时后,后处理得到多环喹啉酮衍生物,所述α-溴羰基化合物的结构式为:,所述多环喹啉酮衍生物的结构式为:,R1为取代基选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤素的取代基;R2为选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或卤素的取代基;R3为选自C1~C6烷基的取代基。
全文数据:
权利要求:
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