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申请/专利权人：世华合创生物技术开发(山东)有限公司;河北中科金辉药业有限公司
摘要：本发明提供一种双氯芬酸钠中间体的制备方法，属于双氯芬酸钠领域。所述双氯芬酸钠中间体的制备方法，采用靛红为起始原料，经一次反应步骤、二次反应步骤，制得双氯芬酸钠中间体1‑2,6‑二氯苯基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮。本发明的双氯芬酸钠中间体的制备方法，无需采用传统工艺路线及无水三氯化铝作为反应试剂，能够通过常规市售原料制备双氯芬酸钠中间体1‑2,6‑二氯苯基‑1,3‑二氢吲哚‑2‑酮，反应效率高，中间体产物收率和纯度高，反应条件温和，对生产设备和工作环境影响低，利于工业化规模生产。
主权项：1.一种双氯芬酸钠中间体的制备方法，其特征在于，采用靛红为起始原料，经一次反应步骤、二次反应步骤，制得双氯芬酸钠中间体1-2,6-二氯苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮；所述一次反应步骤的方法为，2,6-二氯苯重氮四氟硼酸盐与靛红反应，得到1-2,6-二氯苯基吲哚-2,3-二酮；所述二次反应步骤的方法为，1-2,6-二氯苯基吲哚-2,3-二酮在还原剂存在下，经还原反应，得到双氯芬酸钠中间体1-2,6-二氯苯基-1,3-二氢吲哚-2-酮；所述双氯芬酸钠中间体的制备方法，反应路线为： 。
全文数据：
权利要求：
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