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申请/专利权人：贵州富华药业有限责任公司

摘要：本发明公开了一种包含淫羊藿的中药复方中莪术、知母、川芎的薄层鉴别方法，该述薄层鉴别方法包括对供试品溶液、阴性样品溶液和对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，该薄层色谱鉴别分析的步骤中采用正己烷‑乙酸乙酯‑丙酮作为展开剂，该正己烷、该乙酸乙酯与该丙酮之间的体积之比为5～15:1～10:0.1～5。本发明的上述薄层鉴别方法通过对于包含淫羊藿的中药复方中莪术、知母、川芎的检测，为包含淫羊藿的中药复方的质量控制和药效物质基础的研究提供了理论依据。

主权项：1.一种包含淫羊藿的中药复方中莪术、知母、川芎的薄层鉴别方法，其特征在于，所述薄层鉴别方法包括如下步骤：1将包含淫羊藿的中药复方进行前处理得到供试品溶液，将缺少莪术、知母或川芎的中药复方进行前处理得到阴性样品溶液，将对照药材进行前处理得到对照药材溶液；以及2对所述供试品溶液、所述阴性样品溶液和所述对照药材溶液进行薄层色谱鉴别分析；其中，所述薄层色谱鉴别分析的步骤中采用正己烷-乙酸乙酯-丙酮作为展开剂，所述正己烷、所述乙酸乙酯与所述丙酮之间的体积之比为8～10:4:1～3；其中，所述供试品溶液的制备方法包括：称取适量的包含淫羊藿的中药复方制剂，加水溶解，用第一溶剂进行振摇提取，得到有机溶剂层，将所述有机溶剂层合并之后进行蒸干，得到残渣，在所述残渣中加入第二溶剂进行溶解，得到所述供试品溶液；其中，所述中药复方制剂为骨松宝颗粒；其中，所述莪术对照药材溶液的制备方法包括：称取适量的莪术对照药材，加水进行回流提取，过滤，得到滤液，将所述滤液用第一溶剂进行振摇提取，得到第一溶液，将所述第一溶液合并之后进行蒸干，得到残渣，在所述残渣中加入第二溶剂进行溶解，得到所述莪术对照药材溶液；其中，所述川芎对照药材溶液的制备方法包括：称取适量的川芎对照药材，加入第二溶剂进行超声处理，过滤，得到滤液，将所述滤液浓缩，得到所述川芎对照药材溶液；其中，所述知母对照药材溶液的制备方法包括：称取适量的知母对照药材，加入第三溶剂进行超声处理，过滤，蒸干，得到残渣，在所述残渣中加入第三溶剂进行溶解，得到所述知母对照药材溶液；其中，所述阴性样品溶液的制备方法包括：分别称取适量的缺少莪术、川芎或知母的中药复方，之后的步骤与所述供试品溶液的制备方法相同；其中，所述第一溶剂为乙醚，所述第二溶剂为乙酸乙酯；其中，所述包含淫羊藿的中药复方制剂与所述水的质量体积之比为0.01～5gml；其中，所述包含淫羊藿的中药复方制剂与所述第一溶剂的质量体积之比为0.01～5gml；其中，所述包含淫羊藿的中药复方制剂与所述第二溶剂的质量体积之比为0.5～10gml。

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