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申请/专利权人：华南理工大学
摘要：本发明公开了一种3‑O‑取代的L‑抗坏血酸衍生物及其制备方法与应用。该衍生物的结构如式I所示。本发明通过将L‑抗坏血酸与具有酚羟基的分子基团或具有美白活性的分子基团连接，得到的衍生物对酪氨酸酶的抑制活性优于传统的工业用美白原料3‑O‑乙基‑L‑抗坏血酸，在水溶液中也比L‑抗坏血酸更加稳定，可应用于化妆品中，具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种3-O-取代的L-抗坏血酸衍生物，其特征在于结构如式I所示： 其中，R为含有羟基的具有美白活性的分子基团。
全文数据：
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百度查询： 华南理工大学 一种3-O-取代的L-抗坏血酸衍生物及其制备方法与应用
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