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抗SARS-CoV-2刺突(S)抗体及其在治疗COVID-19中的用途 

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申请/专利权人:诺瓦瓦克斯股份有限公司

摘要:感染性疾病仍然是世界性问题。突发急性呼吸综合征冠状病毒2SARS‑CoV‑2的爆发已在全球感染超过6.4亿人。SARS‑CoV‑2导致COVID‑19疾病。SARS‑CoV‑2S刺突蛋白的突变使SARS‑CoV‑2变体能够逃逸既往感染SARS‑CoV2或接种疫苗产生的中和单克隆抗体。本发明提供了与SARS‑CoV‑2刺突S蛋白结合的抗体。本发明进一步涉及使用上述与SARS‑CoV‑2刺突S蛋白结合的抗体的药物组合物、免疫治疗组合物和方法。

主权项:1.一种抗体或其片段,其与突发急性呼吸综合征冠状病毒2CoV刺突S糖蛋白结合,其中所述抗体或其片段包含:i可变轻链互补决定区1VLCDR1,其与选自由SEQIDNO:11-14和76组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性;ii可变轻链互补决定区2VLCDR2,其与选自由SEQIDNO:15-18和77组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性;iii可变轻链互补决定区3VLCDR3,其与选自由SEQIDNO:19-22和78组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性;iv可变重链互补决定区1VHCDR1,其与选自由SEQIDNO:23-26和79组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性;v可变重链互补决定区2VHCDR2,其与选自由SEQIDNO:27-30和80组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性;和vi可变重链互补决定区3VHCDR3,其与选自由SEQIDNO:31-34和81组成的组的序列具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%或100%同一性。

全文数据:

权利要求:

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