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摘要：本发明提供了一种来源于中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽及其应用，该中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽的氨基酸序列SEQIDNO.1所示。相较于天然序列，该截短修饰肽对细胞活力的影响更小且具有更低的溶血毒性。制备便捷、成本低。经半制备型反向高效液相色谱技术纯化后可获得纯度95%该截短修饰肽化学实体。细胞水平研究表明该抗炎拟肽在浓度高达64μM时对巨噬细胞系RAW264.7活力无明显影响，且对LPS诱导后的炎症介质NO以及炎症相关的促炎细胞因子IL‑1β、IFN‑γ、IL‑6和TNF‑α均具有显著的抑制作用且均有浓度依赖性。本发明具有制备流程便捷，易于工业化的大规模生产，成本低廉且药理活性明确，毒性低等特点。
主权项：1.一种来源于中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽，其特征在于，所述中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，并将其中的碱性氨基酸R、H、K替换为非天然的D型构象的残基，且C端的D型组氨酸的羧基进行酰胺化修饰。
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百度查询： 武汉大学人民医院(湖北省人民医院) 一种来源于中药美洲大蠊截短修饰抗炎肽及其应用
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