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一种氟啶草酮的合成方法 

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申请/专利权人:宁夏常晟药业有限公司

摘要:本发明属于化学技术领域,具体涉及一种氟啶草酮的合成方法。本发明以1‑苯基‑3‑3‑三氟甲基苯基‑2‑丙酮、乙醇钠或甲醇钠、一甲胺盐酸盐作为原料,通过缩合反应、环合反应,合成氟啶草酮,该过程温度均在30℃以下进行,温度温和,且所用原料在反应过程中易控制,同时合成的氟啶草酮产率在85%以上,纯度在99%以上。

主权项:1.一种氟啶草酮的合成方法,其特征在于,该合成方法包括如下步骤:(1)将1-苯基-3-3-三氟甲基苯基-2-丙酮、甲酸乙酯溶于甲苯,以醇钠物为碱性催化剂,再加入一甲胺盐酸盐水溶液,进行缩合反应;缩合反应的温度控制在2~25℃;(2)在缩合反应结束后过滤,将滤液与醇钠物、甲酸乙酯在20~25℃,搅拌反应,再加入一甲胺盐酸盐水溶液,反应,得氟啶草酮。

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权利要求:

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