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申请/专利权人：兰州大学第一医院;赣州探真生物医药有限公司;汕头大学医学院第二附属医院
摘要：本发明涉及一种靶向成纤维细胞激活蛋白MR脂质体探针的制备方法，该方法是指将大豆卵磷脂、DSPE‑PEG2000、Gd‑DOTA‑FAPI‑04按20：2:1的质量比混合后溶解于氯仿中，经减压蒸发成膜后加去离子水，然后依次经超声和脂质体挤出器处理、纳米透析装置透析后补充去离子水，并加入冻干保护剂进行冻干，即得Gd‑DOTA‑FAPI‑04@Liposomes探针。本发明方法简单、易于实现，所得MR探针Gd‑DOTA‑FAPI‑04@Liposomes可与肿瘤组织广谱高表达的FAP阳性组织靶向、特异性结合，同时具有生物相容性、生物降解性、低毒性的长循环脂质体装载可延长其在血液循环中的时间且提高对比剂在体内的稳定性，有望提高早期肿瘤的精准诊断。
主权项：1.一种靶向成纤维细胞激活蛋白MR脂质体探针的制备方法，其特征在于：该方法是指将大豆卵磷脂、DSPE-PEG2000、Gd-DOTA-FAPI-04按20：2:1的质量比混合后溶解于氯仿中，经减压蒸发成膜后加去离子水，然后依次经超声和脂质体挤出器处理、纳米透析装置透析后补充去离子水，并加入冻干保护剂进行冻干，即得Gd-DOTA-FAPI-04@Liposomes探针。
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