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申请/专利权人：西北农林科技大学
摘要：本发明提供一种樱桃砧木马哈利‘CDR‑1’组培快繁方法，属于樱桃栽培技术领域。该方法中马哈利‘CDR‑1’茎尖的外植体消毒方法为75％酒精处理15s+0.1％HgCl2溶液处理7min，其萌动率为88.67％，污染率为11.33％；继代培养基为MS+6‑BA0.9mgL+IBA0.2mgL+琼脂6gL+蔗糖30gL，增殖系数最高为4.07；生根培养基为12MS+NAA0.9mgL+琼脂6gL+蔗糖40gL；组培苗开瓶炼苗3d后，使用国产V9育苗基质进行移栽，成活率达94.67％。本方法繁殖技术简单、效率高、变异小等优点，培育的苗木质量稳定，生根率高，能够提高苗木繁殖效率，可短时间内获得大量健壮整齐一致的苗木，能够适应国内樱桃产业快速发展的需要。
主权项：1.樱桃砧木马哈利‘CDR-1’组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：1外植体选取：选取生长健壮且无病虫害的马哈利‘CDR-1’植株作为母株，剪取健壮带顶芽的马哈利‘CDR-1’茎尖做为外植体；2外植体消毒：对步骤1选取的马哈利‘CDR-1’茎尖进行外植体消毒，外植体消毒采用75％酒精处理15s+0.1％HgCl2溶液处理7min；3继代培养：将步骤2处理后得到的无菌外植体接种到继代培养基中进行继代培养，继代培养基成分为MS+6-BA0.9mgL+IBA0.2mgL+琼脂6gL+蔗糖30gL，培养基pH值5.8，培养时间30d；4生根培养：将步骤3继代培养后得到的无菌植株接种到生根培养基中进行生根培养，生根培养基成分为12MS+NAA0.9mgL+琼脂6gL+蔗糖40gL；培养基pH值5.8，培养时间30d；5炼苗移栽：步骤4生根培养的组培苗根系发育到一定程度后，先置于室内开瓶炼苗3d，期间保持组培苗叶片湿润，防止失水干枯死亡；开瓶炼苗结束后，移栽到V9育苗基质中，置于温室中进行日常管理15d。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北农林科技大学 樱桃砧木马哈利‘CDR-1’组培快繁方法
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