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申请/专利权人：INSERM(法国国家健康医学研究院);波尔多大学附属医院;波尔多大学;法国国家科学研究中心;利摩日大学;雷恩第一大学;雷恩国立高等化学学院(ENSCR)

摘要：CD95L是一种跨膜糖蛋白，通过细胞接触发挥作用。在被金属蛋白酶裂解后，可溶性的CD95L（裂解后的CD95L或cl‑CD95L）被释放到血液中。这种可溶性配体促使如系统性红斑狼疮（SLE）等慢性炎症性疾病的加重，并可能通过促进卵巢癌和乳腺癌细胞的存活以及肺癌的化疗耐药性而发挥促癌功能。本发明人假设包含氨基酸残基103‑145的靶向CD95L的金属蛋白酶裂解位点（MCSCs）的单克隆抗体可以阻止金属蛋白酶的接触并抑制CD95L的脱落。因此，他们生成了覆盖MCSC不同表位的抗体，其中两种（即3C7和9F5）能够有效抑制MMP2和MMP3对CD95L的裂解。结果表明，这些靶向MCSC的单克隆抗体能够与MMPs竞争，并意味着阻断炎症性s‑CD95L释放的新颖和有吸引力的治疗选择。

主权项：1.一种与CD95L胞外结构域结合的抗体，其中，所述抗体阻止至少一种金属蛋白酶裂解CD95L，且所述抗体的表位包括SEQIDNO：1中第110位氨基酸残基至第130位氨基酸残基的氨基酸序列中的至少一个氨基酸残基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： INSERM(法国国家健康医学研究院) 波尔多大学附属医院 波尔多大学 法国国家科学研究中心 利摩日大学 雷恩第一大学 雷恩国立高等化学学院(ENSCR) 阻止金属蛋白酶裂解CD95L的抗体