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申请/专利权人：湖北共同甾体药物研究院有限公司
摘要：本发明提出了一种制备式I氟泼尼定中间体的方法，以3TR式Ⅱ，醋酸四烯物为起始物料，经环氧化、加成消除、环氧化、开环、水解共六步反应制备，3TR醋酸四烯物作为原料容易取得，经6步反应即可制备氟泼尼定中间体16‑亚甲基物，相比现有技术公开的技术路线步骤简便，利于生产应用。
主权项：1.一种氟泼尼定中间体的制备方法，其特征在于，所述氟泼尼定中间体为16-亚甲基物，如式I， 该方法包括以下步骤： 步骤a，以3TR式Ⅱ，醋酸四烯物为起始物料，与NBSN-溴代琥珀酸亚胺经环氧化反应，得到式Ⅲ911-环氧物；步骤b，式Ⅲ911-环氧物经加成反应生成加成物中间体；加成物中间体经消除反应，得到式Ⅳ16-烯甲基物；步骤c，式Ⅳ16-烯甲基物经环氧化反应，得到式Ⅴ双环氧物；步骤d，式Ⅴ双环氧物经开环反应，得到式Ⅵ16-亚甲基酯化物；步骤e，式Ⅵ16-亚甲基酯化物经水解反应，得到式Ⅰ16-亚甲基物。
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百度查询： 湖北共同甾体药物研究院有限公司 一种氟泼尼定中间体的制备方法
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