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申请/专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司;南宁市第二人民医院
摘要：本发明涉及检测人类胚胎α‑地中海贫血多种突变的引物组、试剂盒及其应用。其中所述引物组包括用于扩增HBA基因区域多种突变的5条引物：HBA‑F1、HBA‑F2、HBA‑F3、HBA‑R1和HBA‑R2，其序列分别如SEQIDNO:1‑5所示；和用于扩增HBA基因上下游1Mb范围内连锁SNP位点的8条引物：L1‑F、L1‑R、L2‑F、L2‑R、L3‑F、L3‑R、L4‑F和L4‑R，其序列分别如SEQIDNO:6‑13。基于长片段PCR扩增和长片段高通量测序特定组合的本发明可高特异性地、准确和快速地实现同时检测多个胚胎样本α‑地中海贫血的多种突变。
主权项：1.一种引物组，其用于同时扩增HBA基因区域的多种突变及其上下游1Mb范围内连锁的单核苷酸多态性（SNP）位点，其中用于扩增HBA基因区域多种突变的5条引物如下：HBA-F1、HBA-F2、HBA-F3、HBA-R1和HBA-R2，其序列分别如SEQIDNO:1-5所示；其中用于扩增HBA基因上下游1Mb范围内连锁SNP位点的8条引物如下：L1-F、L1-R、L2-F、L2-R、L3-F、L3-R、L4-F和L4-R，其序列分别如SEQIDNO:6-13。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京贝瑞和康生物技术有限公司 南宁市第二人民医院 检测人类胚胎α-地中海贫血多种突变的引物组、试剂盒及其应用
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