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申请/专利权人：武汉艾米森生命科技有限公司

摘要：本发明涉及一种检测甲基化水平的试剂在制备前列腺癌诊断产品中的应用以及前列腺癌诊断试剂盒，目标区域选自1和2所示区域中的一个或者多个：1区域A或者区域A的部分区域，和2区域B或者区域B的部分区域；以GRCh38.p14为参考，区域A为Chr5:7849790‑7850675，区域B为Chr8:48555940‑48556617。本申请通过目标区域全部区域或者部分区域的CpG岛甲基化的发生，能够对前列腺癌进行诊断，从而为临床上前列腺癌的诊断提供新方法。本申请还具有较高的灵敏度和特异性，能够有效地提高前列腺癌的检出率。

主权项：1.检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备前列腺癌诊断产品中的应用；所述试剂包括：核苷酸序列如SEQIDNO：1-2所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：3所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：4-5所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：6所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：7-8所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：9所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：10-11所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：12所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：13-14所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：15所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：16-17所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：18所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：19-20所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：21所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：22-23所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：24所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：25-26所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：27所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：28-29所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：30所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：31-32所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：33所示的探针；核苷酸序列如SEQIDNO：34-35所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：36所示的探针；以及核苷酸序列如SEQIDNO：37-38所示的引物对和核苷酸序列如SEQIDNO：39所示的探针。

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权利要求：

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