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申请/专利权人：温州大学
摘要：本发明公开了一种3,4,6‑三芳基取代的哒嗪化合物的合成新方法，包括如下步骤：将N‑苯甲酰基取代的酰基腙化合物、苯基苄基酮化合物、催化剂、氧化剂以及酸添加剂加入到有机溶剂中，氮气条件下加热到100℃下进行反应，反应12h，反应完全后，后处理萃取以及柱层色谱分离得到相应的3,4,6‑三芳基取代的哒嗪化合物。该反应具有操作简单，底物适用范围广泛、官能团兼容性好、优异的化学选择性以及出色的原子经济性和步骤经济性等优特点。值得指出的是，该转化可以极高收率94％扩大到克级规模，且生成哒嗪产物可经后期的衍生化转化为高价值的哒嗪化合物骨架。
主权项：1.一种高效的3,4,6-三芳基取代的哒嗪化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将N-苯甲酰基取代的酰基腙化合物、苯基苄基酮化合物、催化剂、氧化剂和酸添加剂加入到有机溶剂中，氮气气体条件下，将温度控制在90～110℃下反应9～15h，反应完全后，后处理得到相应3,4,6-三芳基取代的哒嗪化合物；所述的N-苯甲酰基取代的酰基腙化合物的结构如式II所示： 所述的苯基苄基酮化合物的结构如式III所示： 所述的3,4,6-三芳基取代的哒嗪化合物的结构如式I所示： 式I～III中，R1选自H、C1～C4烷基、苯氧基、卤素、C1～C4烷氧基或R1与连接R1的苯环一起形成萘基；R2选自H、卤素、C1～C4烷基或R2与连接R2的苯环一起形成萘基；R3选自H、卤素或C1～C4烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 温州大学 一种3,4,6-三芳基取代哒嗪化合物的高效合成方法
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