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申请/专利权人：陶氏环球技术有限责任公司

摘要：本公开的实施方案涉及将单峰配体‑金属预催化剂转化成双峰配体‑金属催化剂。作为示例，本公开提供了一种通过以下方式将单峰配体‑金属预催化剂化学转化成双峰配体‑金属催化剂的方法：在对活化剂和模态增加的有机化合物有效的条件下，以任何顺序组合基本上由第一单峰配体‑金属预催化剂、有效量的该活化剂和有效量的该模态增加的有机化合物组成的组分，将该第一单峰配体‑金属预催化剂化学转化为双峰配体‑金属催化剂，从而制备该双峰配体‑金属催化剂，其中该模态增加的有机化合物具有式A1、B1或C1，如本文所详述。

主权项：1.一种将单峰配体-金属预催化剂化学转化成双峰配体-金属催化剂的方法，所述方法包括在对活化剂和模态增加的有机化合物有效的条件下，以任何顺序组合基本上由第一单峰配体-金属预催化剂、有效量的所述活化剂和有效量的所述模态增加的有机化合物组成的组分，将所述第一单峰配体-金属预催化剂化学转化为双峰配体-金属催化剂，从而制备所述双峰配体-金属催化剂；其中所述模态增加的有机化合物具有式A1或B1：R5-C≡C-R6A1、R52C＝C＝CR62B1；其中R5和R6中的每一者独立地为H或R7；并且每个R7独立地为C1-C20烃基、-C＝O-O-未取代的C1-C20烃基、C1-C19杂烃基或三C1-C20烃基甲硅烷基，或两个R7合在一起形成C3-C8亚烷基；条件是每个R7缺乏碳-碳双键；其中每个C1-C20烃基独立地为未取代的或被1至4个取代基团RS取代的；其中每个取代基团RS独立地选自卤素、未取代的C1-C5烷基、-C≡CH、-OH、C1-C5烷氧基、-C＝O-未取代的C1-C5烷基、-NH2、-NH未取代的C1-C5烷基、-N未取代的C1-C5烷基2、-COOH、-C＝O-NH2、-C＝O-NH未取代的C1-C5烷基、-C＝O-N未取代的C1-C5烷基2、-S-未取代的C1-C5烷基、-S＝O2-未取代的C1-C5烷基、-S＝O2-NH2、-S＝O2-NH未取代的C1-C5烷基、-S＝O2-N未取代的C1-C5烷基2、-C＝S-未取代的C1-C5烷基和-COO未取代的C1-C5烷基；且其中所述第一单峰配体-金属预催化剂是具有式I的联苯基苯氧基型配体-金属预催化剂：其中L为CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CRL2CH2、CH2CHRLCHRLCH2、CH2GeRL2CH2或CH2SiRL2CH2，其中每个RL独立地为未取代的C1-C20烷基；M为Zr或Hf；R1a和R1b中的每一者独立地为F、C1-C20烷基或SiCH32CH2qCH3，其中下标q为0至20的整数；每个下标r独立地为0至3的整数；R2a和R2b中的每一者独立地为H、F、Cl、C1-C5烷基，或者R2a和R2b能够键合在一起形成未取代或经取代的环烷基基团；每个下标s独立地为0至3的整数；R3a和R3b中的每一者独立地为未取代的C1-C20烷基或C1-C20烷氧基；每个Ar1a和Ar1b独立地为选自以下项的未取代或经取代的芳香族基团：苯基、经取代的苯基、联苯基、经取代的联苯基、蒽、经取代的蒽、咔唑基和经取代的咔唑基，其中所述经取代的芳香族基团中的每个取代基独立地为烷基；并且每个X独立地为单齿基团或每个X为独立地选自以下项的多齿基团的一部分：卤素原子；C1-C20烷基3-g-苯基gSi-，其中下标g为0、1、2或3；CH3；C2-C20烷基-CH2；C6-C12芳基-C0-C10亚烷基-CH2；C1-C6烷基-经取代的C6-C12芳基；C1-C6烷氧基-经取代的C6-C12芳基；C1-C6烷氧基-经取代的苄基；以及C1-C6烷基-经取代的苄基；或者一个X为4-C1-C20烷基-经取代的1,3-丁二烯分子，并且剩余X中的每一者若存在则独立地为所述单齿基团X。

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