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申请/专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，公开了以FGL2为靶点的抗肿瘤小分子化合物，包括小分子化合物C16H17N3O2和C14H16N2O2S2中的任一种；还公开了其应用。本发明发现了能与FGL2特异结合的小分子化合物C16H17N3O2和C14H16N2O2S2，上述两个小分子化合物能插入FGL2蛋白C‑端233个氨基酸组成的纤维蛋白原相关结构域的口袋中并紧密结合；上述两个小分子化合物通过干扰FGL2与其受体FcγRIIB结合，从而促进抗‑CD3抗体+抗‑CD28抗体诱导T细胞的增殖和分化等活性，从而促进T细胞的功能并干扰髓系来源的免疫抑制细胞MDSCs的激活，进而诱导肿瘤清除，可应用于高表达FGL2的肿瘤疾病中，例如肝癌、重症肝炎等相关疾病。
主权项：1.以FGL2为靶点的抗肿瘤小分子化合物，其特征在于，所述小分子化合物为C16H17N3O2和C14H16N2O2S2中的任一种。
全文数据：
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百度查询： 中国人民解放军陆军军医大学 以FGL2为靶点的抗肿瘤小分子化合物及应用
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