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申请/专利权人:奥默罗斯公司;莱斯特大学
摘要:本发明提供了抑制MASP‑1和或MASP‑2和或MASP‑3的组合物和方法。本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物:阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病,所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化。在一些实施方案中,给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂。
主权项:1.包含一定量的有效抑制MASP-3-依赖性补体活化的MASP-3抑制剂的组合物在制备用于治疗患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者的药物中的用途:弥散性血管内凝血、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎、年龄相关性黄斑变性和贝切特氏病,其中所述MASP-3抑制剂是MASP-3单克隆抗体或其片段,其特异性结合到人MASP-3的丝氨酸蛋白酶结构域SEQIDNO:8的aa450-711并且抑制因子D成熟。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 奥默罗斯公司 莱斯特大学 抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法
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