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申请/专利权人：厦门大学
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法，包括如下步骤：制备金纳米粒子；制备拉曼信号金纳米粒子；制备免疫信号金纳米粒子；制备包被抗体的微量滴定板；双抗夹心结构的制备；Myo抗原的检测。本发明ELISA提供高灵敏度的免疫反应和定量分析，SERS提供高特异性的分子识别能力，使得本发明兼顾快速便捷、高灵敏度和高特异性，可以达到指纹识别；以Myo抗体作为特异性识别元件，特异性识别Myo抗原，抗体血清学检测的血液标本更易获得且标本质量有保证，操作简单便捷，且筛选的包被‑标记抗体对也能在很大程度上提高检测的准确性；相比单一SERS检测方法，捕获抗体的修饰更加简单，无需衬底的制作，操作更加简单。
主权项：1.一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：制备金纳米粒子；S2：制备拉曼信号金纳米粒子：将步骤S1制备的金纳米粒子稀释后与拉曼信号分子溶液进行混合，获得拉曼信号金纳米粒子；S3：制备免疫信号金纳米粒子：将步骤S1制备的拉曼信号金纳米粒子与肌梗死标志物Myo抗体进行混合，并封闭活性位点，获得免疫信号金纳米粒子；S4：制备包被抗体的微量滴定板：将Myo抗体加入ELISA微量滴定板进行孵育，并封闭未被占据的空隙，获得包被抗体的微量滴定板；S5：双抗夹心结构的制备：将待测样品、步骤S3制得的免疫信号金纳米粒子分别加入步骤S4制得的包被抗体的微量滴定板中一起混合、孵育、清洗，获得双抗夹心结构；S6：Myo抗原的检测：将步骤S5获得的双抗夹心结构进行拉曼检测，得到Myo抗原的拉曼光谱结果；通过拉曼信号值定性识别Myo抗原，拉曼信号值≤200cps，Myo抗原为空白；拉曼信号值＞200cps，Myo抗原为阳性。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 厦门大学 一种结合ELISA和SERS的Myo抗原检测方法
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