龙图腾网&IPTOP
- 微信扫码登录
- 账号密码登录
- 短信登录/注册
买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！
申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种新型的1,3‑二芳基螺二芴、1,6‑二芳基螺二芴、1,3,6‑三芳基螺二芴、1,3,7‑三芳基螺二芴、1,3,6,8‑四芳基螺二芴的结构以及该材料在有机电致发光显示装置中的应用。所述的1,3‑二芳基螺二芴、1,6‑二芳基螺二芴、1,3,6‑三芳基螺二芴、1,3,7‑三芳基螺二芴、1,3,6,8‑四芳基螺二芴衍生物结构式如式I：本发明提供了一个多芳基螺二芴电致发光主体材料分子的制备方法以及作为主体材料制作有机电致发光器件的应用。
主权项：1.一种多芳基螺二芴电致发光主体材料分子的制备方法，其特征为，包括以下步骤： 1其中，Ar表示未被取代的碳原子数为6至30的芳基；2在氮气气氛下，向带有磁力搅拌子的Schlenk管中加入[Cp*IrCl2]2、AgSbF6、Ag2O、PivOH、苯甲酸衍生物1、二芳基碘盐2和DCE，将所得混合物在80-150℃下搅拌6-48小时，反应完成后，冷却至室温，然后用CH2Cl2稀释，通过硅藻土过滤溶液并用CH2Cl2洗涤，真空浓缩滤液并通过硅胶柱色谱法纯化残余物以提供所需产物3；3在氮气气氛下，向带有磁力搅拌子的Schlenk管中加入2-溴联苯，无水四氢呋喃并冷却至-78℃，随后缓慢滴入1.0当量的丁基锂溶液，反应体系在-78℃搅拌一小时后缓慢滴入溶解在无水四氢呋喃中的1.0当量反应物3，随后将反应体系加热至50-100℃并搅拌24小时，反应结束后冷至室温并使用氯化铵稀溶液淬灭，使用乙酸乙酯萃取反应体系并加入无水硫酸钠干燥，在移除溶剂后使用1,2-二氯乙烷溶解剩余固体并缓慢加入5.0当量的三氟化硼乙醚溶液，反应体系在室温下搅拌三小时，反应结束后加入甲醇淬灭并移除溶剂通过硅胶柱色谱法纯化残余物以提供所需产物4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 多芳基螺二芴及其在有机电致发光器件上的应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
主营中国专利交易买卖与专利转让许可,高校科技成果推广与科技成果转化,知识产权运营管理与平台开发,科技人才专家库与科技猎头等科技服务
开放平台
担保交易
惠及多方
会员特惠
专属平台
适合多方
数据共享
功能齐全
皖公网安备 34010402703815号