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申请/专利权人：威马特股份公司

摘要：本发明涉及式I化合物或其对映体、非对映体、N‑氧化物、溶剂化物或药学上可接受的盐。本发明还涉及式I化合物用于预防和或治疗疾病或病症，特别是癌症的方法。

主权项：1.式I化合物 或其对映体、非对映体、N-氧化物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中K为O、S或CR52；L为O、S或CR52；n为0、1、2、3或4；p为1或2；q彼此独立地为0、1或2；r为1或2；A为C1-6烷基、卤素、CN、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C3-6环烷基、OH、-OC1-6烷基或O-卤代C1-6烷基；X为S、O、NR6、N或CR7；Y为S、O、NR6、N或CR7；Z为C或N；D代表6元芳基或含有1至4个独立地选自O、N和S的杂原子的5至6元杂芳基；R1为F、C1-3烷基或螺环稠合C3-6环烷基；R2独立地为卤素或C1-6烷基；R3为氢、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、卤代C3-6环烷基、-OC1-6烷基或O-卤代C1-6烷基；R4为氢、卤素或V1-V2-V3-V4-V5其中V1不存在、为键或C1-6亚烷基；V2不存在、为键、或O、S、SOx、SO＝NRa、SO2NRa、NRa、NRaCO或CONRa；V3不存在、为键或C1-6亚烷基；其中V1或V3中的C1-6亚烷基未被取代或者被1至4个独立地选自以下组中的取代基取代：OH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤素和氧，或者其中V1或V3中的C1-6亚烷基上的两个C1-6烷基基团与它们所连接的碳原子一起形成C3-6环烷基基团；V4不存在、为键或O、S、SOx、SO＝NRa、SO2NRa、NRa、NRaCO或CONRa；V5为氢、卤素、OH、CN、CO2H、CO2C1-6烷基、NRa2、C1-6烷基、C3-8环烷基、含有1、2或3个独立地选自O、S和N的杂原子的4至8元单环或双环杂环烷基、苯基或含有1、2或3个独立地选自O、S和N的杂原子的5至6元杂芳基，其中烷基、环烷基、杂环烷基、苯基或杂芳基未被取代或者被1至4个取代基RV5取代，所述取代基RV5独立地选自CN、CO2H、CO2C1-6烷基、NRa2、OH、C1-6烷基、OC1-6烷基、COC1-6烷基、C1-6卤代烷基、卤素、氧代、螺环稠合C3-6环烷基和含有1个选自O、S和N的杂原子的螺环稠合3-7元杂环烷基；R5为氢、F、C1-3烷基或螺环稠合C3-6环烷基；R6为氢或C1-6烷基；R7为氢、卤素或C1-6烷基；Ra为氢或C1-3烷基；且X为1或2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 威马特股份公司 N-(3-(苯并[B]噻吩-2-酰胺基)-苯基)-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁烯-6-酰胺衍生物及相关化合物作为乳酸/ATP生成抑制剂用于治疗癌症