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申请/专利权人：学校法人东京医科大学
摘要：本发明提供：钙调素样皮肤蛋白Calmodulin‑likeskinProtein：CLSP衍生物，其抑制与阿尔茨海默病等相关的神经细胞的功能障碍或细胞死亡的活性强于人体肽，并且，不受阻碍剂对该活性的阻碍作用；以及多肽等，其对CLSP所产生的对阿尔茨海默病的抑制活性具有增强或保护作用活性。突变体，其特征在于：其是钙调素样皮肤蛋白Calmodulin‑likeskinProtein：CLSP的衍生物突变体，包含作为抑制与阿尔茨海默病相关的神经细胞的功能障碍或神经细胞死亡的活性CLSP活性中心的内源性人体肽同源区EHR，不包含该CLSP活性阻碍剂所结合的区域；药物组合物等，包含该突变体作为有效成分，用于抑制与阿尔茨海默病相关的神经细胞的功能障碍或神经细胞死亡。
主权项：1.多肽作为钙调素样皮肤蛋白CLSP所具有的CLSP活性的增强剂或保护剂的非治疗目的的应用，其中，该多肽由以下的氨基酸序列构成：1SEQIDNO:2所示的氨基酸序列ADNCol；或2包含上述1的氨基酸序列ADNCol的SEQIDNO:3所示的脂连蛋白的氨基酸序列，不包含该CLSP活性的阻碍剂所结合的区域，且该CLSP活性的阻碍剂选自载脂蛋白E、14-3-3蛋白和钙网蛋白。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 学校法人东京医科大学 不受CLSP阻碍物质影响的CLSP衍生物和CLSP活性的增强/保护剂
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