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申请/专利权人：青岛初方美即生物制药有限公司
摘要：本发明公开了一种双网络皮肤修复水凝胶及其制备方法，涉及皮肤水凝胶技术领域，技术方案为，将2‑氨基对苯二甲酸和硝酸铜溶于N,N‑二甲基甲酰胺，加热后离心分离，洗涤干燥得到MOFs粉末。MOFs粉末分散于去离子水，加入银纳米颗粒得到功能化MOFs。硫唑嘌呤溶于水，与功能化MOFs超声处理形成药物载体。聚合物和交联剂在水中加热形成第一网络。将药物载体与第一网络混合，加热形成完全交联的双网络凝胶。本发明双网络水凝胶通过精确控制交联密度和条件，实现了药物的快速初期释放和后期缓释，显著提升治疗效果。其结构集成了抗菌和缓释功能，通过功能化MOFs负载药物，同时确保高机械强度和柔韧性，适应皮肤动态环境。
主权项：1.一种双网络皮肤修复水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1将2-氨基对苯二甲酸和硝酸铜溶于N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至完全溶解；然后加热反应后，冷却到室温，离心分离得到MOFs固体，然后进行洗涤干燥至恒重，得到MOFs粉末；S2将MOFs粉末重新分散在去离子水中，形成MOFs悬浮液，将银纳米颗粒加入到MOFs溶液中，搅拌均匀，得到功能化MOFs溶液；S3药物负载：将硫唑嘌呤溶解在去离子水中，加入到功能化的抗菌MOFs溶液中，超声波处理，得到功能化的药物载体MOFs；S4第一网络：将聚N-异丙基丙烯酰胺和聚乙二醇溶解在离子水中，加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，加热搅拌，形成初步交联的凝胶网络；S5第二网络：将功能化的药物载体MOFs的50％均匀分散在第一网络凝胶中，搅拌均匀，再次加入N,N'-亚甲基双丙烯酰胺作为二次交联剂，然后加入剩余的将功能化的药物载体MOFs，加热搅拌，形成完全交联的双网络水凝胶，冷却至室温，低温静置成凝胶；S6最后将凝胶倒入模具中，放置至成型固化。
全文数据：
权利要求：
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