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申请/专利权人：山东天顺药业股份有限公司
摘要：本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种麻附甘复方制剂中麻黄的含量测定方法。该方法采用高效液相色谱法，色谱条件为：以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇‑0.092％磷酸溶液为流动相，所述甲醇与0.092％磷酸溶液的体积比1.5∶98.5；检测波长为205‑215nm；流速0.8‑1.2mlmin；柱温25℃‑35℃；供式品溶液通过先超声再蒸馏的方法制备，相对于仅仅采用蒸馏法制备供试品溶液，本发明的方法可以显著提高麻附甘复方制剂中麻黄有效成分的提取程度，提高检测结果的准确性。
主权项：1.一种麻附甘复方制剂中麻黄的含量测定方法，其特征在于，所述方法采用高效液相色谱法，色谱条件为：以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.092％磷酸溶液为流动相，所述甲醇与0.092％磷酸溶液的体积比1.5∶98.5；检测波长为205-215nm；流速0.8-1.2mlmin；柱温25℃-35℃；对照品溶液的制备：取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml各含40μg的混合溶液，即得；供式品溶液的制备：取检品2.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入1.44％磷酸100mL，称定重量，超声处理10-30min，放冷，用1.44％磷酸补足减少的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50mL置圆底烧瓶中，加入5molL氢氧化钠120mL，摇匀，加氯化钠7.5g，加水50mL，蒸馏，用预先盛有0.5molL盐酸溶液10mL的200mL量瓶收集蒸馏液约150mL加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得；进样体积：10μl。
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