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申请/专利权人：河北工业大学
摘要：本发明公开了PD‑L1CD‑47双靶向蛋白降解的溶酶体靶向嵌合体及其在治疗肝纤维化中的应用。本发明通过将PD‑L1和CD‑47作为待降解蛋白，并将靶向PD‑L1和CD‑47的适配体与靶向IGFIIR和RaRα的维甲酸小分子作为溶酶体靶向受体进行连接，形成一种PD‑L1CD‑47双靶向蛋白降解的溶酶体靶向嵌合体，该溶酶体靶向嵌合体通过靶向受体IGFIIR、RaRα将靶标细胞膜蛋白质PD‑L1和CD‑47运输入溶酶体中进行特异性降解，而降解PD‑L1和CD‑47可以通过T细胞和巨噬细胞杀伤激活的HSC，达到阻断、逆转肝纤维化的效果。
主权项：1.一种双靶向蛋白降解的溶酶体靶向嵌合体，其特征在于，所述溶酶体靶向嵌合体包括溶酶体靶向受体的适配体、靶向待降解蛋白的适配体，以及连接溶酶体靶向受体的适配体与靶向待降解蛋白的适配体的连接系统；所述溶酶体靶向受体的适配体包括靶向IGFIIR和RaRα的维甲酸小分子；所述待降解蛋白包括PD-L1和CD-47。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 河北工业大学 PD-L1/CD-47双靶向蛋白降解的溶酶体靶向嵌合体及其在治疗肝纤维化中的应用
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