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申请/专利权人：中国海洋大学
摘要：本发明提供一种镇痛多肽，所述多肽的结构为A‑B。其中A代表α9α10乙酰胆碱受体的α‑芋螺毒素及其α‑芋螺毒素改造后的多肽衍生物，例如RgIA、Vc1.1、GeXIVA、GeXXVIIA、Gex‑2。其中B代表缀合物，所述缀合物能够阻止血浆中的蛋白酶对α‑芋螺毒素及α‑芋螺毒素改造后的多肽衍生物的降解。本发明的镇痛多肽通过屏蔽多肽上的正电荷，减少蛋白酶对多肽衍生物的降解，提高其血浆稳定性。
主权项：1.一种镇痛多肽在制备慢性疼痛疾病的药物中的应用，所述镇痛多肽的结构为AB，其中A选自Gex2，其中B代表缀合物，所述缀合物能够阻止血浆中的蛋白酶对α芋螺毒素及α芋螺毒素改造后的多肽衍生物的降解，A和B通过共价键链接，其中所述缀合物聚乙二醇和脂肪酸，所述聚乙二醇选自PEG8；所述脂肪酸选自棕榈酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国海洋大学 一种具有血浆稳定性的镇痛多肽
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