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摘要：一种从醋酸阿奈可他副产咪唑盐酸盐中回收咪唑的方法，属于回收咪唑技术领域，所述方法由以下步骤组成：吸附，调节pH，一次脱水，一次溶解，去除钠离子，二次脱水，二次溶解，浓缩，降温结晶；所述吸附，向废水中加入第一吸附剂，在50‑60℃下搅拌，过滤，取滤液，向滤液中加入第二吸附剂，在50‑60℃下搅拌，过滤，取滤液，得到吸附后的废水；所述去除钠离子，向一次溶解液中加入水、第三吸附剂，在45‑55℃下搅拌，过滤，取滤液，静置，分别取水层和二氯甲烷层，得到咪唑水溶液和第一份待浓缩液；本发明的方法能够改善回收的咪唑的外观，提高回收的咪唑的纯度、回收率，而且回收的咪唑粒径分布均匀。

主权项：1.一种从醋酸阿奈可他副产咪唑盐酸盐中回收咪唑的方法，其特征在于，由以下步骤组成：吸附，调节pH，一次脱水，一次溶解，去除钠离子，二次脱水，二次溶解，浓缩，降温结晶；所述吸附，向废水中加入第一吸附剂，在50-60℃下搅拌，过滤，取滤液，向滤液中加入第二吸附剂，在50-60℃下搅拌，过滤，取滤液，得到吸附后的废水；所述第一吸附剂的制备方法，由以下步骤组成：活化，硅烷改性，阳离子改性；所述活化，将活性炭、硝酸水溶液混合后，在65-75℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到活化活性炭；所述硅烷改性，将乙烯基三乙氧基硅烷、无水乙醇混合后，在室温下搅拌，加入活化活性炭，在55-65℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到硅烷改性活性炭；所述阳离子改性，将二甲基二烯丙基氯化铵水溶液、水混合后，在室温下搅拌，在氮气气氛中，加入硅烷改性活性炭，在60-70℃下搅拌回流，加入偶氮二异丁腈，在60-70℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到第一吸附剂；所述第二吸附剂的制备方法，由以下步骤组成：交联改性，接枝改性；所述交联改性，将二甲基二烯丙基氯化铵水溶液、二烯丙基胺、水混合后，在室温下搅拌，在氮气气氛中，加入硅烷改性活性炭，在60-70℃下搅拌回流，加入偶氮二异丁腈，在60-70℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到交联改性活性炭；所述交联改性中，所述硅烷改性活性炭的制备方法与第一吸附剂的制备中硅烷改性得到的硅烷改性活性炭的制备方法相同；所述接枝改性，将丙烯酸、水混合后，在室温下搅拌，在氮气气氛中，加入交联改性活性炭，在65-75℃下搅拌回流，加入偶氮二异丁腈，在65-75℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到第二吸附剂；所述去除钠离子，向一次溶解液中加入水、第三吸附剂，在45-55℃下搅拌，过滤，取滤液，静置，分别取水层和二氯甲烷层，得到咪唑水溶液和第一份待浓缩液；所述第三吸附剂的制备方法为，将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠、水混合后，在室温下搅拌，在氮气气氛中，加入硅烷改性活性炭，在70-75℃下搅拌回流，加入偶氮二异丁腈，在70-75℃下搅拌回流，过滤，取滤渣，洗涤滤渣后烘干，得到第三吸附剂；所述第三吸附剂的制备中，所述硅烷改性活性炭的制备方法与第一吸附剂的制备中硅烷改性得到的硅烷改性活性炭的制备方法相同。

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