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摘要:本申请属于药物化学领域,涉及含有并环结构的化合物,具体而言涉及式I化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病例如癌症中的用途。
主权项:1.式I化合物、其异构体或其药学上可接受的盐, ---表示单键或者双键;X1、X2或X3分别独立地选自CH、N或C;R1选自氢、C1-8烷基、C3-10环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基或C3-10环烷基-C1-8烷基-,所述C1-8烷基、C3-10环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基或C3-10环烷基-C1-8烷基-任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基或氰基的基团取代;R2分别独立地选自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-8烷基或=O;m选自0、1、2或3;环E选自C5-6环烯基或不存在;R3分别独立地选自羟基、卤素、氨基、氰基、C1-8烷基、C1-8烷基O-、C1-8烷基S-、Ra1RbN-、-N=SORa1Rb、Ra1RbNSO-、Ra1SONRb-、Ra1RbNSO2-、Ra1SO2NRb-、Ra1OCO-、Ra1COO-、Ra1RbNCO-或Ra1CONRb-,所述C1-8烷基、C1-8烷基O-或C1-8烷基S-任选地被一个或多个选自以下的基团取代:羟基、卤素、氨基、氰基、C3-12环烷基或3-12元杂环烷基;Ra1及Rb分别独立地选自氢、C1-8烷基、C3-12环烷基、3-12元杂环烷基、3-12元杂环烯基、C6-12芳基或5-12元杂芳基;n选自0、1、2、3或4;Cy选自3-20元环;所述3-20元环任选地被一个或多个选自=O、-CN、卤素、-OH、-NH2、C1-6烷基或C1-6烷氧基的基团取代;L为连接基团;CLM选自结合E3泛素连接酶的小分子E3泛素连接酶结合部分。
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