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摘要：本发明提供了一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用，菌株过表达了由glnA基因编码的谷氨酰胺合成酶和由aspC基因编码的天冬氨酸转氨酶，同时把thrA基因的天然启动子更换为PBBa_J23109；然后把pgi基因的天然启动子更换为PBBa_J23105，敲除了6‑磷酸葡萄糖酸脱水酶编码基因edd；最后加强次黄嘌呤的输出系统，引入了nepI基因，最终得到了一株遗传背景清晰的，发酵过程稳定的高产次黄嘌呤工程菌株，在5L发酵罐中48h可达到32.8gL的次黄嘌呤产量。
主权项：1.一种次黄嘌呤生产菌株，其特征在于：是在出发菌株E.coli-Hxz12基因组中上调了菌株E.coli-Hxz12的glnA和aspC基因的转录水平，下调了菌株E.coli-Hxz12的thrA和pgi基因的转录水平，缺失了edd基因，引入了EscherichiacoliK-12MG1655来源的nepI基因获得的。
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百度查询： 天津科技大学 一种次黄嘌呤生产菌株及其构建方法与应用
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