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摘要：下述的蒽类化合物提供长寿命和高效率的有机电致发光器件。所述的蒽类化合物自由选自[化学式A1]、或[化学式B1]中的一种来表示，R1～R8、R9～R11、R12～R16、R17～R21、R22～R25和Ar1与说明书中的定义完全一样。
主权项：1.一种蒽类化合物，其特征在于，所述的蒽类化合物为自由选自[化学式A1]、或[化学式B1]中的一种， 在所述的[化学式A1]和[化学式B1]式中，R1～R8、R9～R11、R12～R16、R17～R21、R22～R25分别相同或不同，且为彼此独立地选自由氢、重氢、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷基、取代或未取代的碳原子数为2～30的烯基、取代或未取代的碳原子数为2～30的炔基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷氧基、取代或未取代的碳原子数为5～30的芳氧基、取代或未取代的碳原子数为1～30的烷硫基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳硫基、取代或未取代的碳原子数为1～30烷氨基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳氨基、取代或未取代的碳原子数为6～50的芳基、取代或未取代的且具有异原子O、N或S的碳原子数为2～50的杂芳基、氰基、硝基、卤基、以及取代或未取代的碳原子数为1～30的硅烷基组成的组，其中，选自R12～R16、R17～R21、和R22～R25中的相邻2个各自独立地表示氢原子、重氢、或者上述取代基、或者互相键合形成环结构；Ar1为取代或未取代的成环碳数6～50的芳基、或者取代或未取代的碳原子数为5～50的杂芳基；在[化学式A1]和[化学式B1]中，在取代基R17～R21中彼此邻接的两个取代基分别为用于通过形成包括所述结构式Q所连接的五元环而形成稠环的单键。
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百度查询： 李廷英 一种蒽类化合物以及包含所述化合物的有机电致发光器件
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