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一种热稳定内胎材料及其制备方法 

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摘要:本发明公开了一种热稳定内胎材料及其制备方法,涉及橡胶技术领域。本发明在制备热稳定内胎材料时,将氮化硅、烯丙基三乙氧基硅烷反应制得预处理氮化硅;将乙烯基封端的二甲基甲基‑3,3,3‑三氟丙基硅氧烷、2‑氨基‑1,3,5‑三嗪‑4,6‑二硫醇在预处理氮化硅上聚合生长,制得预改性氮化硅;将预改性氮化硅、9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物反应制得改性氮化硅;将碱木质素与N‑P‑马来酰亚胺基苯基异氰酸酯、异氰酸烯丙酯反应制得改性木质素;将天然橡胶与改性木质素、改性氮化硅进行混炼、硫化制得热稳定内胎材料;本发明制备的热稳定内胎材料具有优良的抗老化、耐腐蚀、阻燃及热稳定性能。

主权项:1.一种热稳定内胎材料的制备方法,其特征在于,所述热稳定内胎材料的制备方法包括以下制备步骤:(1)将预处理氮化硅、乙烯基封端的二甲基甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷、偶氮二异丁腈、N,N-二甲基甲酰胺按质量比为1:2~3:0.03~0.05:30~40混合均匀,加入乙烯基封端的二甲基甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷摩尔量0.7~0.8倍的2-氨基-1,3,5-三嗪-4,6-二硫醇,在70~80℃,300~500rmin搅拌反应6~8h,过滤,用无水乙醇和去离子水各洗涤3~5次,在真空条件下,50~60℃干燥8~10h,制得预改性氮化硅;将预改性氮化硅、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、碘化亚铜、乙腈按质量比为1:2~3:0.03~0.05:10~12混合均匀,在50~60℃,300~500rmin搅拌反应7~8h,过滤,用无水乙醇和去离子水各洗涤3~5次,在真空条件下,50~60℃干燥8~10h,制得改性氮化硅;(2)将碱木质素、N-P-马来酰亚胺基苯基异氰酸酯、异氰酸烯丙酯、N,N-二甲基甲酰胺按质量比为1:0.1~0.2:0.2~0.3:8~10混合均匀,加入碱木质素0.001~0.002倍的二月桂酸二丁基锡,在60~70℃,300~500rmin搅拌反应2~3h,在真空条件下,50~60℃干燥7~9h,制得改性木质素;(3)将天然胶乳用水稀释至固含量为30~32%,在10~30℃,300~500rmin搅拌条件下,在20min内匀速加入天然胶乳质量0.8~1倍的混合改性液,加入天然胶乳质量0.6~0.8倍的絮凝剂,静置10~12h,抽滤,在真空条件下,50~60℃干燥8~10h,制得母胶;将母胶、粒径为300~500nm的氧化锌、硬脂酸按质量比为1:0.01~0.03:0.01~0.03混合均匀,置于密炼机中,在100~120℃,300~500rmin搅拌条件下混炼10~20min,再加入母胶质量0.01~0.03倍的2-4-吗啉硫代苯并噻唑,继续混炼10~20min,制得混炼胶,将混炼胶置于开炼机中,在150~160℃下薄通4~6次,加入混炼胶质量0.01~0.03倍的400~600目的硫磺,在150~160℃下薄通6~8次,停放10~12h,置于平板硫化机上硫化1~2h,制得热稳定内胎材料;步骤(1)所述预处理氮化硅的制备方法为:将氮化硅、无水乙醇按质量比为1:50~60混合均匀,加入氮化硅质量8~10倍的硅烷水解液,在50~60℃,300~500rmin搅拌反应2~3h,过滤,用无水乙醇洗涤3~5次,在真空条件下,50~60℃干燥8~10h,制得预处理氮化硅;所述硅烷水解液的制备方法为:将烯丙基三乙氧基硅烷、无水乙醇按质量比为1:20~30混合均匀,用1molL的草酸水溶液调节pH至4~6,在10~30℃,300~500rmin搅拌50~60min,配制成硅烷水解液;步骤(3)所述混合改性液的制备方法为:将改性木质素、改性氮化硅、去离子水按质量比为1:2~3:10~12混合均匀,超声分散20~30min,配制成混合改性液。

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