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摘要：本发明属于药物化学领域，提供了羧基查尔酮类衍生物及其制备方法，所述羧基查尔酮类衍生物的结构通式如式I或式II所示：式I中，R1为甲基、乙基、正丙基、乙炔基、甲氨基、二甲氨基、甲硫基或甲磺酰基，式II中，R2为3‑噻吩、2‑噻唑、二氢苯并呋喃、苯并二氧戊环、苯并二恶烷、吲哚、二氢吲哚、喹啉或萘。本发明所述羧基查尔酮类衍生物对黄嘌呤氧化酶具有优异的抑制作用，可在制备以黄嘌呤氧化酶为靶点的药物中应用。本发明为黄嘌呤氧化酶抑制剂的开发提供了更多的候选化合物。
主权项：1.羧基查尔酮类衍生物，其特征在于，该羧基查尔酮类衍生物的结构通式如式I或式II所示： 式I中，R1为甲基、乙基、正丙基、乙炔基、甲氨基、二甲氨基、甲硫基或甲磺酰基；式II中，R2为3-噻吩、2-噻唑、二氢苯并呋喃、苯并二氧戊环、苯并二恶烷、吲哚、二氢吲哚、喹啉或萘。
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百度查询： 四川大学 羧基查尔酮类衍生物及其制备方法与应用
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