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龙图腾网恭喜上海多宁生物科技股份有限公司申请的专利一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118957010B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411229358.1，技术领域涉及：C12P21/08；该发明授权一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法是由王龙;曾娇;王猛设计研发完成，并于2024-09-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法在说明书摘要公布了：本申请公开了一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法，涉及生物细胞培养基技术领域，包括如下步骤：S1：将冻存的CHO细胞在培养基中复苏；S2：每2‑3天进行一次传代操作，使细胞处于早期对数生长期，细胞接种密度为0.3‑1.0×106cellsmL；S3：当细胞密度达到4.5‑6.0×106cellsmL，细胞活率≥95％，间隔2‑3天时，再次传代；S4：按照S2和S3方法传代2‑4次，细胞群体倍增时间稳定后开始接种，将细胞接种至培养基，125mL摇瓶进行培养；S5：使用补料培养基进行批次补料；S6：培养6‑16天收获，检测蛋白浓度；改善细胞生长代谢状况，提高细胞产量、质量和培养效率。

本发明授权一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法在权利要求书中公布了：1.一种降低碱性峰的CHO细胞单克隆抗体制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：S1：将冻存的CHO细胞在培养基中复苏，将细胞置于37℃、5-8%二氧化碳、110-150rpm条件下的摇床中培养；S2：每2-3天进行一次传代操作，保持细胞处于早期对数生长期，细胞接种密度为0.3-1.0×106cellsmL；S3：当细胞密度达到4.5-6.0×106cellsmL，细胞活率≥95％，间隔2-3天时，再次传代；S4：按照S2和S3方法传代2-4次，细胞群体倍增时间稳定后开始接种，将细胞接种至培养基，在125mL摇瓶进行培养；S5：培养后使用补料培养基进行批次补料；S6：培养6天-16天收获，检测蛋白浓度；培养基成分具体包括如下组分：氨基酸400-6000mgL、维生素60-1000mgL、微量元素50-2000mgL、脂类0.5-15mgL、碳水化合物4500-20000mgL以及添加剂50-2000mgL；还包括无机盐，无机盐包括0-1gL磷酸二氢钠、1-2.5gL磷酸氢二钠、0.5-1gLβ-甘油磷酸；步骤S4培养基中还含有微载体，微载体为空心磁性磷酸钙细胞微载体，空心磁性磷酸钙细胞微载体的粒径为40-60μm，空心磁性磷酸钙细胞微载体的质量为培养基质量的0.5%-1.0%；摇瓶底部设置电磁铁；电磁铁的直径3-5mm，高度2-4mm，最大磁通量50mT，工作电压5-6V，工作电流0-1A；电磁铁点位呈环向排列，初始间距为10mm，当细胞密度增加0.2×106cellsmL，电磁铁的间距增加2mm，工作电压增加0.1-0.2V，工作电流增加0.1A；所述微载体与电磁铁的点位对应；所述微载体中还含有不含四氧化三铁粉末的空心磷酸钙细胞微载体；不含四氧化三铁粉末的空心磷酸钙细胞微载体与空心磁性磷酸钙细胞微载体的质量比为1:1.2-1.5；不含四氧化三铁粉末的空心磷酸钙细胞微载体与空心磁性磷酸钙细胞微载体在一个磁铁点位组合使用，一个点位上设置两个电磁铁，电磁铁交替开启，频率为每分钟交替开启2-4次；在培养基中微载体的对应点位上设置聚氨酯软体小囊；所述软体小囊的直径为4-7mm，高度为2-4mm，软体小囊含有四氧化三铁粉末。

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