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申请/专利权人：广州华大基因医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司;深圳华大临床检验中心;天津华大医学检验所有限公司
摘要：本发明公开了一种适用于单链DNA的高通量测序文库构建方法。本发明方法包括：将单链模板与带有简并碱基的双链接头1相连带有简并碱基的特殊接头使单链模板与双链接头连接成为可能，双链接头可随机地结合到单链模板上，使接头序列与模板充分靠近，再使用T4DNA连接酶完成连接；采用延伸引物进行延伸，得到双链产物；将双链产物与接头2相连；以所得连接产物为模板，进行PCR扩增，获得所需文库。本发明可用于构建高通量测序文库，且可用于单链DNA文库构建，本发明将提高高通量测序文库构建中单链DNA利用率，进一步实现低起始量建库的目的，在未来肿瘤早筛和预后监测应用中发挥关键作用。
主权项：1.一种适用于单链DNA的高通量测序文库构建方法，包括如下步骤：1在待建文库的单链DNA模板的3’末端连接上接头1，所述接头1为带有简并寡核苷酸的双链接头；2采用延伸引物进行反应，得到双链产物；3在步骤2所得双链产物的末端连接上接头2；4以步骤3所得连接产物为模板进行PCR扩增，所得扩增产物即为所述文库。
全文数据：
权利要求：
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