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申请/专利权人：汉诺威医学院;布伦瑞克工业大学
摘要：本发明提供了优化的且非常有力的嵌合抗原受体，其用于在已接受移植物的患者中治疗HvG病，用于抑制宿主针对移植物的免疫反应中。融合蛋白被修改以适用于在受体患者中抑制含有或表达HLA‑A*02的移植物的免疫排斥，其中受体患者对HLA‑A*02呈阴性，即移植前患者不表达HLA‑A*02。融合蛋白是嵌合抗原受体CAR，其在调节性T细胞Treg中表达后在HLA‑A*02的存在下引起调节性T细胞的特异性抑制物活性。
主权项：1.融合蛋白，其包含单链可变片段抗体结构域scFv、铰链、跨膜结构域和细胞内信号传导结构域，所述融合蛋白形成对HLA-A*02具有特异性的嵌合抗原受体CAR-A*02，用于治疗患者中的HvG病，其特征在于所述单链可变片段抗体结构域scFv具有重链可变区氨基酸序列FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4，其中重链CDR1具有SEQIDNO:9的氨基酸编号26至33的氨基酸序列，重链CDR2具有SEQIDNO:9的氨基酸编号51至58的氨基酸序列，且重链CDR3具有SEQIDNO:9的氨基酸编号97至112的氨基酸序列，以及与所述重链氨基酸序列相关联的轻链可变氨基酸序列FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4，其中轻链CDR1具有SEQIDNO:9的氨基酸编号166至171的氨基酸序列，轻链CDR2具有SEQIDNO:9的氨基酸编号189至191的氨基酸序列，且轻链CDR3具有SEQIDNO:9的氨基酸编号228至237的氨基酸序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 汉诺威医学院 布伦瑞克工业大学 用于HvG病的治疗的CAR
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