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申请/专利权人：北京百迈客生物科技有限公司
摘要：本发明提供一种用于纳米孔测序的DirectRNA混Barcode文库构建方法，包括：合成独特的RNABarcodeRTA接头，连接接头后将mRNA反转录为cDNA，混样后连接ONT测序接头。该方法可以实现多样本混池DirectRNA测序，直接对原始RNA分子进行测序，可以克服RT和PCRbias。DirectRNA‑seq还可以产生较长的reads，通常覆盖转录本的全长。该方法可以准确地量化转录本，以动态范围分析差异基因表达，同时可以准确鉴定转录本的结构和边界，包括剪接产物，最重要的是可以以单碱基分辨率鉴定RNA修饰的类型。
主权项：1.用于纳米孔直接RNA测序的逆转录接头，其特征在于，由SEQIDNO:1和2所示的两条单链RNA引物退火而成。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京百迈客生物科技有限公司 用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法
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