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申请/专利权人：中山良创印迹材料科技有限公司;华南师范大学

摘要：本发明提供了一种用于检测敌敌畏的基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料的制备方法，其包括以下步骤：合成介孔；原位制备钙钛矿量子点；制备基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料。本发明的方法成功制备了具有规则孔道介孔结构的分子印迹介孔材料，其对敌敌畏响应特异性高，检测快速灵敏，回收率高。

主权项：1.一种用于检测敌敌畏的基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：合成介孔将P123模板剂、盐酸溶液和蒸馏水混合，搅拌溶解至透明，滴加正硅酸四乙酯，持续搅拌，将得到的凝胶陈化，冷却后将产物过滤，用水、乙醇洗涤得到固体样品并真空干燥，然后煅烧除去模板剂，得到所述介孔；S2：原位制备钙钛矿量子点将所述介孔加入到含有溴化铅的十八烯溶液中，在真空下脱气并真空反应，直至获得澄清溶液，在120℃下加入油酸、油胺和3-氨基丙基三乙氧基硅烷，再加入铯油酸盐溶液，冰浴冷却，室温下持续搅拌，离心，用洗脱液洗涤，得到负载CsPbBr3量子点的介孔；S3：制备基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料向敌敌畏、十八烯和所述负载CsPbBr3量子点的介孔的混合物中加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷并搅拌，然后加入四甲氧基硅烷，搅拌，离心，洗涤，得到基于CsPbBr3量子点的分子印迹介孔材料；在步骤S1中，P123模板剂、盐酸溶液、蒸馏水和正硅酸四乙酯的用量比例为4g：10mL：90mL：9mL，所述盐酸溶液的浓度为2molL；在步骤S2中，所述介孔与溴化铅的质量摩尔比为25mg：0.376mmol；在步骤S2中，油酸、油胺、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和铯油酸盐溶液的比例为1:1:1:1；在步骤S3中，敌敌畏、十八烯和所述负载CsPbBr3量子点的介孔的用量比例为1mmol：10mL和1mgmL；在步骤S3中，敌敌畏与3-氨基丙基三乙氧基硅烷的用量比例为1:1至1:3；在步骤S3中，所述洗脱液为己烷和乙酸乙酯的混合液，所述己烷与乙酸乙酯的体积比为3:1。

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