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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明涉及基因重组技术领域，公开了无融合标签的rhIL‑11及其突变体的可溶表达及高效纯化方法，表达无融合标签的rhIL‑11的基因是由人源IL‑11进行密码子大肠杆菌偏好性优化后所得，无融合标签的rhIL‑11的突变体是在rhIL‑11的基础上进行特定氨基酸位点的突变衍生而来的。本发明无任何融合标签的rhIL‑11或其突变体能够在原核体系大肠杆菌胞内以可溶的形式高产量表达，后续下游处理无需进行融合标签切割步骤，也不涉及包涵体变性与复性工序，其培养过程简单且成本极低，rhIL‑11或其突变体表达周期短，下游纯化步骤简单，所制备的rhIL‑11或其突变体蛋白结构正确，其体外活性保持良好。
主权项：1.无融合标签的rhIL-11及其突变体，其特征在于，表达无融合标签的rhIL-11的基因序列见SEQIDNO：1，表达无融合标签的rhIL-11的基因是由人源IL-11进行密码子大肠杆菌偏好性优化后所得；无融合标签的rhIL-11的突变体是在rhIL-11的基础上进行特定氨基酸位点的突变衍生而来的。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 无融合标签的rhIL-11及其突变体的可溶表达及高效纯化方法
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