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摘要：本发明属于抗菌剂技术领域，具体公开了一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽，提供了一种新型抗菌机制，即通过关闭宿主肠细胞的感染反应信号来保护肠细胞免受肠致病菌大肠杆菌的侵害。该活性肽VPPPVPPRRX‑GSGK‑CycloFfΦRrRrC与Nck‑SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断了衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止了EPEC感染Caco‑2细胞。EPEC给药前口服此活性肽可保护小鼠肠细胞免受EPEC感染，并保护动物免受EPEC引起的腹泻。同时根据MTT法，该肽对Caco‑2细胞本身的细胞毒性小，生物安全性高。
主权项：1.一种活性肽在制备用于预防肠致病菌大肠杆菌（EPEC）感染的试剂中的用途，其特征在于，所述活性肽序列为VPPPVPPRRX-GSGK-CycloFfΦRrRrC，其中，X是一种非天然氨基酸2S-2-氨基-3-[α-氯乙酰基氨基]-丙酸，该氨基酸在其侧链上含有亲电α-氯乙酰基；Φ为3-1-Naphthyl-L-alanine；r为D-Arg；f为D-Phe；所述活性肽能够与Nck-SH3.2结构域的半胱氨酸共价反应，阻断衔接蛋白Nck的结合位点，并阻止EPEC感染Caco-2细胞。
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百度查询： 常州大学 一种可特异性阻断衔接蛋白Nck的结合位点用于预防肠道EPEC感染的活性肽
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